Bei regelmäßigen Treffen tauschen wir uns mit Betroffenen, Angehörigen und Behandlern zu allen Aspekten rund um das Thema Mukoviszidose aus.

Wir bieten gemeinsame Aktivitäten an, z.B. Ausflüge (Freizeitpark, Bowlen, Eislaufen) oder veranstalten Auszeitwochenenden (z.B. auf Norderney).

​Wir besuchen regelmäßig bundesweit stattfindende Fachtagungen. Durch den Informationsaustausch mit hochkarätigen Spezialisten sind wir stets auf aktuellem Stand hinsichtlich Medizin und Forschung.

Wir sind Ansprechpartner für die CF-Ambulanz Bethel und Angehörige von Betroffenen, z.B. bei Neudiagnosen oder bei anderen akuten Krisen.

Wir laden Fachreferenten ein, die uns zu spezifischen Fragestellungen Rede und Antwort stehen.

​Als Regionalgruppe sind wir seit vielen Jahren mit einem Stand auf dem Weihnachtsmarkt in Bad Salzuflen vertreten, an dem wir selbstgemachte Produkte anbieten. Der Erlös kommt dem Mukoviszidose e.V. zugute.